트리밍(trimming) 기능을 통해 시퀀싱 데이터에서 발생하는 잡음이나 오류를 제거하여 정확한 분석을 위한 데이터 전처리를 수행합니다
퀀싱 데이터를 참조 유전체나 지정한 유전체 서열에 매핑합니다. 이 과정에서는 리드를 유전체상 원래 위치에 매핑하고, 후속 작업으로 Reads Filter와 Remove Duplicates 등의 단계를 거쳐 매핑의 오류를 최소화합니다.
유전적 변이를 탐색하고 분석할 수 있습니다. 이 기능은 질병 연구나 육종을 위한 유전체 분석 등 다양한 분야에서 유용하게 사용될 수 있습니다.
분석한 데이터를 시각적으로 확인할 수 있어, 사용자가 결과를 직관적으로 이해하고 관련 정보를 신속하게 찾을 수 있습니다.
데이터 품질 향상 ( trimming )
트리밍(trimming) 기능을 통해 시퀀싱 데이터에서 발생하는 잡음이나 오류를 제거하여 정확한 분석을 위한 데이터 전처리를 수행합니다
리드 매핑 ( read mapping )
퀀싱 데이터를 참조 유전체나 지정한 유전체 서열에 매핑합니다. 이 과정에서는 리드를 유전체상 원래 위치에 매핑하고, 후속 작업으로 Reads Filter와 Remove Duplicates 등의 단계를 거쳐 매핑의 오류를 최소화합니다.
변이 탐색 ( variant calling )
유전적 변이를 탐색하고 분석할 수 있습니다. 이 기능은 질병 연구나 육종을 위한 유전체 분석 등 다양한 분야에서 유용하게 사용될 수 있습니다.
게놈 브라우저 기능 ( browse )
분석한 데이터를 시각적으로 확인할 수 있어, 사용자가 결과를 직관적으로 이해하고 관련 정보를 신속하게 찾을 수 있습니다.